0
0

23.08.2018 11:41

Требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения

Требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения

Приложение N 1

к Правилам изготовления и отпуска лекарственных

препаратов для медицинского применения аптечными

организациями, индивидуальными предпринимателями,

имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность,

утв. приказом Министерства здравоохранения РФ

от 26 октября 2015 г. N 751н

 

Требования

к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения

 

  1. Все лекарственные препараты, изготовленные и расфасованные в аптечной организации или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, оформляются соответствующими этикетками.

 

  1. Этикетки для оформления лекарственных препаратов в зависимости от способа их применения, подразделяют на:

 

а) этикетки для лекарственных препаратов внутреннего применения с надписью "Внутреннее";

 

б) этикетки для лекарственных препаратов наружного применения с надписью "Наружное";

 

в) этикетки на лекарственные препараты для парентерального введения с надписью "Для инъекций", "Для инфузий";

 

г) этикетки на глазные лекарственные препараты с надписью "Глазные капли", "Глазная мазь", "Растворы для орошения";

 

д) для гомеопатических лекарственных препаратов с надписью "Гомеопатический" или "Гомеопатическое лекарственное средство".

 

  1. Этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля:

 

а) для внутреннего применения - зеленый цвет;

 

б) для наружного применения - оранжевый цвет;

 

в) для глазных капель, глазных мазей, растворов для орошения - розовый цвет;

 

г) для инъекций и инфузий - синий цвет.

 

  1. На всех этикетках для оформления изготовленных лекарственных препаратов должны быть отпечатаны предупредительные надписи, соответствующие каждой лекарственной форме:

 

а) для микстур - "Хранить в прохладном и защищенном от света месте", "Перед употреблением взбалтывать";

 

б) для мазей, глазных мазей и глазных капель - "Хранить в прохладном и защищенном от света месте", для гомеопатических мазей "Хранить в защищенном от света месте при температуре от 5 до 15°С";

 

в) для капель внутреннего применения - "Хранить в защищенном от света месте"; для гомеопатических капель - "Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С"; для гранул гомеопатических - "Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С";

 

г) для инъекций и инфузий - "Стерильно".

 

  1. Все этикетки обязательно должны содержать предупредительную надпись "Хранить в недоступном для детей месте".

 

  1. Предупредительные надписи, наклеиваемые на изготовленные лекарственные препараты, должны иметь следующий текст и сигнальные цвета:

 

а) "Перед употреблением взбалтывать" - на белом фоне зеленый шрифт;

 

б) "Хранить в защищенном от света месте" - на синем фоне белый шрифт;

 

в) "Хранить в прохладном месте" - на голубом фоне белый шрифт;

 

г) "Детское" - на зеленом фоне белый шрифт;

 

д) "Для новорожденных" - на зеленом фоне белый шрифт;

 

е) "Обращаться с осторожностью" - на белом фоне красный шрифт;

 

ж) "Сердечное" - на оранжевом фоне белый шрифт;

 

з) "Беречь от огня" - на красном фоне белый шрифт.

 

  1. Для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения, на этикетках могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи.

 

  1. Размеры этикеток определяются в соответствии с размерами посуды или другой упаковки, в которой отпускаются изготовленные лекарственные препараты.

 

  1. Лекарственные препараты в зависимости от лекарственной формы и назначения следует оформлять соответствующими видами этикеток: "Микстура", "Капли", "Капли для приема внутрь гомеопатические", "Порошки", "Гранулы гомеопатические" "Глазные капли", "Глазная мазь", "Мазь", "Мазь гомеопатическая", "Оподельдок гомеопатический", "Суппозитории ректальные гомеопатические", "Масло гомеопатическое", "Наружное", "Для инъекций", "Капли в нос" и др.

 

  1. На этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для населения, должно быть указано:

 

а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность;

 

б) местонахождение аптечной организации или место фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя;

 

в) номер рецепта (присваивается в аптеке);

 

г) Ф.И.О. пациента;

 

д) наименование или состав лекарственного препарата;

 

е) способ применения лекарственного препарата (внутреннее, наружное, для инъекций), вид лекарственной формы (глазные капли, мазь и т.д.);

 

ж) подробное описание способа применения (для микстур: "по ___ ложке ___ раз в день ___ еды"; для капель для внутреннего употребления: "по ___ капель ___ раз в день ___ еды"; для порошков: "по ___ порошку ___ раз в день ___ еды"; для глазных капель: "по ___ капель ___ раз в день в ___ глаз"; для остальных лекарственных форм, применяемых наружно, должно быть оставлено место для указания способа применения, которое заполняется от руки или проставлением штампа. На этикетках лекарственных препаратов для инъекций и инфузий должно быть обязательно предусмотрено место для написания состава лекарственного препарата и указания способа его применения или введения);

 

з) дата изготовления лекарственного препарата;

 

и) срок годности лекарственного препарата ("Годен до _______");

 

к) цена лекарственного препарата;

 

л) предостережение "Хранить в недоступном для детей месте".

 

  1. На всех этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для медицинских организаций, должно быть указано:

 

а) наименование медицинской организации и её структурное подразделение (при необходимости);

 

б) наименование аптечной организации /Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность;

 

в) местонахождение аптечной организации / фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность;

 

г) Ф.И.О. пациента, для которого индивидуально изготовлен лекарственный препарат (при необходимости);

 

д) способ применения лекарственного препарата (внутреннее, наружное, для инъекций), вид лекарственной формы (глазные капли, мазь и т.д.);

 

е) дата изготовления лекарственного препарата;

 

ж) срок годности лекарственного препарата ("Годен до _______");

 

з) подписи изготовившего, проверившего и отпустившего лекарственный препарат ("Изготовил ______, проверил _______, отпустил _______");

 

и) номер анализа проверки лекарственного препарата;

 

к) состав лекарственного препарата (предусматривается пустое место для указания состава). На этикетках лекарственных препаратов для инъекций и инфузий должен быть указан способ применения лекарственного препарата: "Внутривенно", "Внутривенно (капельно)", "Внутримышечно".

 

  1. Текст этикеток должен быть напечатан типографским способом на русском языке. Состав лекарственного препарата пишется от руки или наносится штампом. Наименования лекарственных препаратов, часто встречающихся в рецептуре, или изготовляемых в виде внутриаптечной заготовки, могут быть напечатаны типографским способом.

 

  1. На этикетках для оформления гомеопатических лекарственных препаратов, изготовленных как внутриаптечная заготовка по часто встречающимся прописям, должно быть указано:

 

а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность;

 

б) адрес местонахождения аптечной организации или места осуществления фармацевтической деятельности индивидуальным предпринимателем;

 

в) наименование монокомпонентного гомеопатического лекарственного препарата на русском языке (транслитерация);

 

наименование комплексного гомеопатического лекарственного препарата на русском языке;

 

г) состав для монокомпонентных и комплексных гомеопатических лекарственных препаратов (активные компоненты - на латинском языке, вспомогательные компоненты - на русском языке);

 

д) масса;

 

е) способ применения;

 

ж) вид лекарственной формы (гранулы гомеопатические, капли гомеопатические, мазь гомеопатическая, тритурация гомеопатическая и т.д.);

 

з) дата изготовления гомеопатического лекарственного препарата;

 

и) срок годности лекарственного препарата ("Годен до _______");

 

к) серия;

 

л) цена лекарственного препарата;

 

м) штрих-код (при наличии);

 

н) предостережение "Хранить в недоступном для детей месте", условия хранения.